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Computer System Validierung in Medizin- und Pharma-TechnikZiel einer Validierung ist es, Risiken zu beherrschen, die im Zusammenhang mit dem Herstellungsprozess eines Medizin- oder Pharmaproduktes entstehen. In diesen Prozessen sind automatisierte Systeme ein wesentlicher Bestandteil.Im Seminar lernen Sie wann Systeme validiert werden müssen, welche Anforderungen (ISO 13485, 21 CFR 820, 21 CFR part 11, ANNEX 11 for medicinal products) die Validierung erfüllen muss und wie Sie diese effizient umsetzen. Der Kurs wird in Deutscher und Englischer Sprache angeboten. 'Download der detaillierten Beschreibung' 'Download course details in English.' Die nächsten Termine
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A4Q Security Essentials“A4Q Security Essentials bietet eine umfassende Einführung in die Welt der Cyber Security und motiviert Entwickler bereits beim Design ihrer Software sicherheitsrelevante Aspekte mit zu denken. Ein exzellenter Weg für Software mit höchsten Sicherheitsanforderungen.“
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*) Die angegebenen Preise sind Nettopreise und ohne Prüfungsgebühren. Im Falle einer Bestellung kommen auf Ihrer Rechnung also noch ggf. Prüfungsgebühren (falls Sie in der Seminaranmeldung 'mit Prüfungsteilnahme' angeben haben) und die gesetzliche Mehrwertsteuer hinzu.
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Schattenboxen für TesterTester und Testmanager stehen immer wieder vor der Frage "wie mache ich aus diesen Requirements sinnvolle Tests?"Die Antwort liefert ein kreativer Testentwurfs- und Planungsprozess, an den wir Sie in diesem Kurs heranführen. Sie lernen dabei wichtige praktische Testentwurfstechniken kennen, die in gängigen Standardausbildungen nicht vorkommen oder unzureichend vertieft werden. Die Übungen decken Auswahlkriterien und Entwurfstechniken so wie wertvolle Tipps zur Dokumentation und Durchführung von Hard- und Software-Tests ab. Besonders geeignet für Testingenieure im Umfeld eingebetteter Systeme. Die nächsten Termine
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